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[生物综合]

医学实验/RNA引物合成“吸星大法”

中洪博元 发表于 2016-7-20 16:24  
查看: 69494|回复: 8|显示全部楼层 |阅读模式
      最近合成了几十对引物,,在实战中多多少少有些心得,拿出来给大家分享。我感觉想把引物合成的比较好,除了前引物和后引物的Tm不能相差太大,我们还要重点考虑以下因素:

整体实验外包

一、GC% GC含量

对于PCR反应来说GC含量在40%-60%,一般50%左右比较合适;而对于测序引物和杂交探针来说GC含量至少应为50%。产物中GC含量最好大于引物中的GC含量。

二、Degeneracy 多义性

当设计多义引物时应尽量减少引物多义性,这样会带来更好的特异性,应尽量避免3末端的多义性,因为这里即使一个碱基的错配都能阻止引物延伸。

三、3’ End Stability 3 末端稳定性

引物稳定性影响它的错配效率,一条理想的引物应该有一个稳定性较强的5 末端和相对稳定性较弱的3 末端。如果引物3 稳定性强,有可能在即使5 末端不配对的情况下造成错配,形成非特异性扩增条带(secondary bands) 。而3 末端稳定性低的引物较好的原因是在引物发生错配时,由于3 末端不太稳定引物结合不稳定而难以延伸。

四、GC Clamp GC钳

引物与目的位点的有效结合需要有稳定的5 末端。这一段有较强稳定性的5 末端称为GC钳。它保证引物与模板的稳定结合。选择有合适稳定性的引物能在确保不产生非特异性条带的前提下尽量降低退火温度。

五、Secondary Structures 二级结构

二级结构是引物设计中必须考虑的一个重要因素。二级结构能显著影响反应中能与模板正确结合的引物数量,发卡结构的存在能限制引物与目的位点的结合能力,从而降低扩增效率,形成发卡环的引物则不能在PCR扩增中发挥作用。


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静静的木 发表于 2016-9-29 09:09   显示全部楼层
大家都不容易!
daluhaha 发表于 2016-9-29 16:03   显示全部楼层
好东西一定要看看!
蓝梦水晶鱼 发表于 2016-9-29 18:42   显示全部楼层
谢谢您的分享!
cappuccino 发表于 2016-9-29 20:14   显示全部楼层
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1084268272 发表于 2016-9-29 21:58   显示全部楼层
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蓝梦水晶鱼 发表于 2016-9-29 22:35   显示全部楼层
论坛有你更精彩!
scw2007imu 发表于 2016-9-30 14:00   显示全部楼层
大家都不容易!
王朝生小木虫认证明星 发表于 2016-9-30 14:48   显示全部楼层
以后多分享一些这样的有价值的帖子啊
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